|
DÖRT ANA GÖREV
1. ARAŞTIRMA FAALİYETLERİ
-
Ülkesel ve bölgesel bazda
her türlü hayvan hastalıklarının epidemiyolojisi, kontrol ve eradikasyonu,
-
Modern teşhis ve üretim
tekniklerinin geliştirilmesi,
-
Su ürünleri ve arı
hastalıklarının teşhisi, kontrolü ve eradikasyonu,
-
Halk sağlığına yönelik
araştırmalar yapılması,
-
Islah ve gen kaynaklarının
korunması amaçlı projelerde de görev alınması.
2. TEŞHİS VE KONTROL FAALİYETLERİ
-
Hayvan hastalıklarının
teşhisi ve epidemiyolojik çalışmaların yürütülmesi,
-
Hayvan hastalıkları ve
gıda güvenliği konularında yürütülecek yıllık ve çok yıllık
plan ve programların hazırlanmasına ve yürütülmesine katkı
sağlanması ve raporlanması,
-
Hayvan ve hayvansal
gıdaların mikrobiyolojik analizleri,
-
Isıl işlem
görmüş ve görmemiş et ve et ürünlerinin serolojik olarak teşhisi
-
Saf kan atların DNA
analizi,
-
Yarış atlarının doping
analizleri,
-
Hayvansal gıdalarda rezidü
ve hormon analizleri,
-
Ülkemize
ithal edilen hayvanlarının sağlık kontrolleri ve laboratuar teşhisleri
-
Damızlık ve
kuluçkahanelerin denetimi,
-
Veteriner aşı stok
yerlerinin denetimi,
-
Veteriner Aşı ve İlaçları
Ruhsat Komisyonlarında uzman olarak görev alınması,
-
Aşı, serum ve biyolojik
maddelerin kontrollerinin yapılması,
-
Referans olunan teşhis ve
analizlerde metot geliştirme, metot standardizasyonu sağlama ve ring test
düzenlemesi,
-
Veteriner Biyolojik
Ürünlerin Depolanması, Taşınması ve Uygulayıcılara Pazarlanması ile ilgili
tebliğ kapsamında ‘Depo Uygunluk Belgesi’ verilmesi,
-
Enstitüye bağlı olarak
çalışan illerin denetimi.
3.
EĞİTİM FAALİYETLERİ
- Hizmet içi eğitim,
- Yabancı personelin eğitimi,
- Öğrenci stajları,
- Bilimsel toplantılar, panel ve
seminerler.
4.
ÜRETİM FAALİYETLERİ
- Liyofilize Sığır Vebası Aşısı,
- Liyofilize Koyun Monovalan Mavidil Aşısı,
- Avianize Kelev Kuduz Aşısı,
- PPR aşısı.
- Max-Sterne Anthrax Aşısı,
- Paratüberküloz Aşısı,
- Koyunların İnaktif Vibrio Aşısı.
- Salmonellaların grup serumları,
- Antiserumlar (et ürünlerinin ayrımı için),
- S.abortus equi, S. dublin ve S.abortus ovis
antijenleri,
- Hemolizin,
- Salmonella ve Campylobacter immunserumları,
- Leptospira şuşları,
- Menfi ve müspet fare beyni.
Yukarıda bahsedilen faaliyet ve çalışmaların
yanı sıra son yıllarda sağlanan gelişmeler aşağıda belirtilmiştir:
Tüm laboratuarlarda OIE Manuel’de belirtilen teşhis metotları kullanılmaya başlanılmış ve tüm Veteriner Kontrol ve Araştırma
Enstitülerinde teşhiste metod birliği sağlanmıştır.
Kurum Bünyesinde Kalite Birimi oluşturulmuş ve TS EN ISO/IEC
17025:2005 standartlarına göre toplam 21 testin akreditasyonu 2005 yılında
gerçekleştirilmiş, daha sonraki yıllarda gerçekleştirilen gözetim ve kapsam
genişletme denetimleri ile son olarak bu yıl içerisinde gerçekleştirilen
reakreditasyon denetimi sonrasında Kurumumuz her laboratuar en az bir
kapsamda olmak üzere toplam 50 kapsamda TÜRKAK tarafından akredite
edilmiştir. Her yıl kapsam sayısının daha da arttırılması
hedeflenmektedir.
Kalibrasyon birimi oluşturularak bu birimdeki elemanların
eğitimleri sağlanmış, gerekli alet ekipman alınarak tüm laboratuarlardaki
ekipmanların kalibrasyonlarının kurumumuz elemanlarınca yapılması sağlanarak
kurum bünyesinde ayrıca da tasarruf sağlanmıştır.
21 hastalık konusu ile ‘Canlı Hayvan ve Hayvansal Ürünlerde
Belirli Maddeler ve Kalıntıların İzlenmesi Programı’ kapsamında Stilbenler
ve Karbamatlar konusunda Ulusal Referans Laboratuar olarak hizmet verilmeye
başlanılmıştır.
Uluslar arası yeterlilik testlerine değişik konularda katılım
sağlanmış ve olumlu sonuçlar alınmıştır.
Kuduz Teşhis Laboratuarı, AB projesi kapsamında Türkiye’de
kuduz hastalığının kontrolü projesi çerçevesinde gerçekleştirilen level 2 ve
level 3 laboratuvarların yer aldığı bina da hizmet vermeye başlamıştır.
Kuduz teşhis laboratuarı AB’nin teşhis sonuçlarını kabul
ettiği Üçüncü ülkeler listesine girmiş ve analizler Japonya tarafından da
tanınmaya başlamıştır.
AFSA parazitoloji, viroloji, ruam ve yetiştirme hastalıkları
konusunda yapılan analiz sonuçlarını tanımaya başlamıştır.
Kokuşmuş materyalde kuduz, sığır vebası, PPR, Equine Viral
Artritis ve Avian İnfluenza hastalıklarının PCR tekniği ile teşhisine
başlanmıştır.
Genetik, Doping Analiz, Viral Teşhis ve Ülkemizde Veteriner
Hekimlik alanında ilk olarak P3 (Biosafety level 3) level 3
laboratuvarının yer aldığı yeni binanın yapımı tamamlanmış ve hizmete girmiştir.
Genetik laboratuarın ISAG (İnternational Society Animal
Genetics) üyeliğinin devamı sağlanmıştır.
Doping laboratuarı Kalite Kontrol Programına dahil
edilmiştir. 2002 yılında bu laboratuarın AORC’ye (Association of Official
Racing Chemist) profosyonel üyeliği gerçekleşmiştir.
ELISA, Immun Peroksidaz ve histopatholojik metotlarla BSE ve
Western Blotting Tekniği ile Leptospirozis hastalıklarının teşhisine
başlanılmıştır (Lyme borreliosis teşhisi).
Avian Influenza teşhisinde ICPI ve Sequence analizleri
yapılmaya başlanılmıştır.
Dourin’in komplement fikzasyon, equine piroplasmosis’in IFAT, komplement fikzasyon ve c-ELISA, Neospora caninum’un c-ELISA ile
teşhislerine başlanılmıştır.
İran ve Suriye'nin doping analizleri kurumumuzda yapılarak gelir
sağlanmıştır.
Homolog PPR aşısı üretimine başlanmıştır.
PPR ve anthrax aşışı ihracatı gerçekleştirilmiştir.
Trivalan inaktif mavidil aşısı, equine herpes virus aşısı ve
ısıya dayanıklı sığır vebası aşısı üretim çalışmaları devam etmekte olup,
önümüzdeki yıllarda bu aşıların üretimleri gerçekleştirilecektir.
Büyük bir kısmı AB uyum çalışmaları kapsamında uygulanan
projeler ve TAIEX destekleri kapsamında olmak üzere personelin yurtdışında
eğitimi ve AB tarafından düzenlenen bilimsel toplantılara katılımı
sağlanmıştır.
Araştırmacı personelin yabancı dil eğitim kurslarına katılımı
sağlanmıştır.
Yabancı ülke uzmanlarına kurumumuzda ücret karşılığı
eğitimler verilmiştir.
2005 yılında AORC yıllık olağan toplantısına ve Asya,
Amerika, Avrupa alt gruplarına ev sahipliği yapılmıştır.
2008 yılında ICRAV (International Conference of Racing
Analist and Veterinarians) toplantısı kurumumuz ev sahipliğinde ülkemizde
gerçekleştirilmiştir.
HEDEFLER
-
TS EN ISO/IEC
17025:2005 standardı gereği müşteriye sunulan hizmet kalitesinin
arttırılması.
-
Akredite test
sayısının çoğaltılması.
-
OIE’ nin
uluslararası bölgesel referans laboratuarı olunması,
-
GLP ve GMP
şartlarının gerçekleştirilmesi.
|